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Difura 240 mg

ascendlabs — Fri, 19 Jun 2026 19:53:06 +0000

Nombre: DIFURA CÁPSULAS CON COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO
ENTÉRICO 240 mg (DIMETILFUMARATO)
Principio Activo: DIMETILFUMARATO
Grupo Terapéutico: Oncológicos
Presentación: 56 Cápsulas con Comprimidos con Recubrimiento Entérico
Indicaciones: Difura está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
esclerosis múltiple remitente recurrente.

Composición: 240 mg
Excipientes: c.s.
Forma farmacéutica: Cápsulas con Comprimidos con Recubrimiento Entérico
Registro sanitario: F-25383
Condición de Venta: Receta Simple

Brecasta 80 mg-2 mL

ascendlabs — Mon, 14 Apr 2025 16:34:29 +0000

Principio Activo: DOCETAXEL
Grupo Terapéutico: Oncológicos
Presentación:
– 1 Frasco ampolla de solución concentrada 2 mL
– 1 Frasco ampolla de solvente 6 mL
Indicaciones: Tratamiento adyuvante para cáncer de
mama. DOCETAXEL en combinación con doxorubicina y
ciclofosfamida está indicado para el tratamiento
adyuvante de pacientes con:
– cáncer de mama operable con ganglios positivos.
– cáncer de mama operable, con ganglios negativos (con
uno o más factores de riesgo elevados). Doxorubicina
y ciclofosfamida seguidos por DOCETAXEL en
combinación con trastuzumab (AC-TH) está indicado
para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer
de mama posible de tratamiento quirúrgico cuyos
tumores sobreexpresan HER2.
– DOCETAXEL en combinación con trastuzumab, y
carboplatino (TCH) está indicado para el tratamiento
complementario de pacientes con cáncer de mama
operable cuyos tumores sobreexpresan HER2. Cáncer
de mama metastásico.
– DOCETAXEL en combinación con doxorubicina está
indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer
de mama localmente avanzado o metastásico que no
recibieron previamente terapia citotóxica para esta
enfermedad.
– DOCETAXEL en combinación con trastuzumab está
indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer
de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan
HER2 y que no recibieron previamente quimioterapia
para la enfermedad metastásica.
– DOCETAXEL como monoterapia está indicado para el
tratamiento de pacientes con cáncer de mama
localmente avanzado o metastásico después del
fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia previa
debe haber incluido una antraciclina o un agente
alquilante.
– DOCETAXEL en combinación con capecitabina está
indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer
de mama localmente avanzado o metastásico después
del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia
previa debe haber incluido una antraciclina.
CÁNCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS:
– DOCETAXEL en combinación con cisplatino está
indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer
de pulmón de células no pequeñas localmente
avanzado o metastásico no resecable, en los pacientes
que no recibieron previamente quimioterapia para esta
enfermedad.
– DOCETAXEL está indicado para el tratamiento de
pacientes con cáncer de pulmón de células no
pequeñas localmente avanzado o metastásico después
del fracaso de la quimioterapia previa.
CÁNCER DE OVARIO: Después del fracaso de la
quimioterapia de primera línea o subsiguiente.
CÁNCER DE CABEZA Y CUELLO: DOCETAXEL en
combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado
para el tratamiento de inducción de pacientes con
carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente
avanzado.
CÁNCER DE PRÓSTATA: DOCETAXEL en combinación con
prednisona o prednisolona está indicado para el
tratamiento de pacientes con cáncer de próstata
metastásico independiente del andrógeno (refractario a
hormonas).
ADENOCARCINOMA GÁSTRICO: DOCETAXEL en
combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado
para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma
gástrico avanzado, incluyendo adenocarcinoma de la
unión gastroesofágica, que no recibieron quimioterapia
previa para la enfermedad avanzada.
Composición: 80 mg/2 mL

Brezar 1000 mg

ascendlabs — Mon, 14 Apr 2025 16:34:29 +0000

Principio Activo: GEMCITABINA
Grupo Terapéutico: Oncológicos
Presentación: 1 frasco con liofilizado para solución inyectable
Indicaciones:
• Cáncer de Vejiga: BREZAR (gemcitabina) en combinación con
cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con
cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico.
• Cáncer de Páncreas: BREZAR (gemcitabina) está indicado en el
tratamiento del cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad
localmente avanzada no resecable (Estadío II o III) o metastásica
(Estadío IV). Gemcitabina está indicado también, en pacientes que
recibieron previamente 5-fluorouracilo.
• Cáncer Pulmonar de Células No-Pequeñas: BREZAR
(gemcitabina) está indicado en combinación con cisplatino como
tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de
células no pequeñas no operable, localmente avanzado (Estadío
IIIA o IIIB) o metastásico (Estadío IV).
• Cáncer de Ovario: BREZAR (gemcitabina) en combinación con
carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con
carcinoma epitelial ovárico localmente avanzado o metastásico y
en pacientes que han recaído después de un mínimo de 6 meses
de finalizada una terapia de primera línea basada en platinos.
• Cáncer de Mama: BREZAR (gemcitabina) en combinación con
paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con
cáncer de mama con recurrencia local o metastásico, no
resecable, que han recaído después de quimioterapia
adyuvante/neoadyuvante. La quimioterapia previa debe haber
incluido una antraciclina a menos que estuviera clínicamente
contraindicada.
Composición: 1000 mg